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Fibroamerica presenta ante la Cámara de Diputados de Argentina un Proyecto de Ley para reivindicar los derechos de las personas afectadas de FM y SFC

La Asociación de Fibroamérica presenta ante la Comisión de Salud de la Honorable Cámara de Diputados de la Nación el proyecto de ley que pretende incluir la extensión de los beneficios de la discapacidad a los pacientes, la creación de Unidades de Tratamiento Hospitalarias y la inclusión en el Baremo de Clasificación de enfermedades y sus porcentajes para decretar la invalidez para personas con Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple.

El proyecto se presentó hace un año en la Honorable Cámara de Diputados y el 3 de septiembre de 2014, la presidenta de Fibroamérica, Blanca Mesistrano, lo presentó ante la Comisión de Salud de la Honorable Cámara de Diputados de la Nación para iniciar su tratamiento.