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Fines y Objetivos

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FINES Y OBJETIVOS

La Fundación de afectados/das de Fibromialgia y Síndrome de fatiga crónica es una Organización no gubernamental (ONG),  inscrita en el Registro de Fundaciones de la Generalitat de Catalunya con el número 1799 y calificada como Fundación benéfica de tipo asistencial, cultural y de fines científicos.

La Fundación FF no tiene patrimonio. Los patronos y los miembros de los comités científicos colaboran de forma altruísta y no tienen remuneración alguna.  No tiene ninguna relación comercial con profesionales ni con empresas. La financiación que obtiene es para proyectos finalistas, en los que consta el nombre de los financiadores de acuerdo a su política de transparencia total en cuanto a financiación.

El objetivo fundamental de la Fundación FF  es el de colaborar en la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas por Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica y lograr su plena NORMALIZACIÓN en la sociedad y en el Sistema Público Sanitario y Social. En ningún momento, esta web pretende ser una alternativa a los profesionales sanitarios y sociales, ciñéndose, estrictamente, a sus finalidades.

La Fundación FF dirige sus actuaciones, sobre todo, a:

• Información, divulgación y sensibilización
• Fomento de la investigación
• Reivindicación
• Apoyo a las asociaciones

Para logar dichos objetivos, la Fundación FF tiene diversos programas

• Fundación FF y Ciencia
• Fundación FF y Sociedad
• Estudio EPIFFAC

Dichos programas van dirigidos a colaborar activamente con los diversos colectivos implicados en poder lograr el objetivo fundamental de la Fundación FF:

En primer lugar, el afectado y sus familiares, que son los que padecen día a día la realidad de una enfermedad dolorosa, crónica y discapacitante.
 
Las asociaciones, en su trabajo de apoyo a los enfermos y la reivindicación de derechos para que puedan desarrollar una vida completa y normalizada.
 
Los profesionales de la salud, que deben tener los recursos y la formación necesarios para realizar el tratamiento multidisciplinar que requiera la enfermedad.
 
La ciudadanía, que ha de apoyar y respetar  a los enfermos, a sus familias y a los profesionales sanitarios y sociales.
 
Los agentes sociales, empresarios y sindicatos, para crear las condiciones necesarias para la inserción laboral de los afectados que puedan trabajar, sea en su habitual puesto de trabajo o accediendo a otros.
 
Las diversas Administraciones, cada una desde sus competencias y responsabilidades, para hacer cumplir la legislación vigente y adecuarla, cuando convenga, a la situación y necesidades del colectivo.
 
La comunidad científica, que ha de crear programas y líneas de investigación sobre unas afecciones de causa idiopática y, por tanto, de difícil tratamiento, para ofrecer una esperanza de futuro a los afectados.
 
Y  la Comunidad Universitaria, adecuando sus programas de las Facultades de Medicina, Enfermería, Trabajo Social… a la realidad de unos datos estadísticos que sitúan estas afecciones entre las que padecen mayor número de ciudadanos.